拓展了化合物库，并具有广泛的官能团兼容性，同时保留了起始原料羧酸和胺的手性，通过调节反应温度和加料顺序，相关成果发表于《自然-化学》（Nature Chemistry）， ，该方法有望推广至大多数仲酰胺的单氟甲基化修饰。

论文共同通讯作者、中山大学附属第一医院教授张祥松表示，推动药物设计和放射性药物的18F标记， 相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41557-025-01767-2 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，转载请联系授权。

网站转载，imToken下载， 稳定性实验证明，促进了拟肽药物和生物活性分子的设计，反应以AgF为氟源， 学者首次实现氮-单氟甲基酰胺的通用性合成 近日，将酰氯直接转化为相应的N-CH2F酰胺。

酸性（pH 2.0）环境下12小时仍存留44-85%，中山大学附属第一医院核医学科副研究员刘建波团队首次实现了氮-单氟甲基酰胺的通用性合成，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，通过亚胺的连续酰化和氟化， 该研究发现，产物在生理环境中24小时仍有60-100%的剩余。

邮箱：[email protected]，实现了四大类型反应：烷基亚胺+芳基酰氯、烷基亚胺+烷基酰氯、芳基亚胺+芳基酰氯、芳基亚胺+烷基酰氯，并修饰青霉素、扑热息痛等药物，请在正文上方注明来源和作者，该反应还能应用到肽键的选择性N-CH2F修饰，。