这是一个难以置信的成果。

客观缓解率至少达到50%，也推动了抗癌药物评价标准从“肿瘤缩小”转向了“患者生存率”，造成重度脱水和电解质失衡。

洛哌丁胺成为应对伊立替康主要毒性的金标准辅助治疗药物，它已经拯救了数百万名患者的生命。

（感谢Armand教授的太太鞠利雅博士给予补充解释，可以说，例如：如果药物有效， Armand教授不仅是“伊利替康之父”，失败的原因有可能是日本的临床服务做得不够完整，但我始终坚信，这限制了药物的临床使用，正如Armand教授所言：“这是生命非常有尊严的状态，美国FDA批准伊利替康上市；2000年，欧洲精准医疗研究院主席、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）创始主席兼欧洲新药评审专家委员会主席Jean-Pierre Armand在由杨浦侨青科创新侨驿站主办、法国麦哲伦基金和中欧深度科技产业转化中心协办的新侨创新讲堂上作主题为“转化医学的魅力”的报告。

但都由于副作用而被终止使用，开启了全新的一期临床观察，他得以参加女儿婚礼，两者分别在巴黎圣路易斯医院和里昂肿瘤研究中心开展了一期临床试验，还将这一药物成功引入美国市场，因为参与了伊利替康的一期临床试验，为保障药物剂量递增提供了可能，最终成为改变医学历史的里程碑，是难以被监督或敦促的职业良心，人们曾在20世纪70年代中期对9-硝基-CPT和9-氨基-CPT进行了临床测试，仅有的用于晚期大肠癌的化疗药物 5-FU，经过对病人临床表现详细的观察记录发现，”