从而精准地对红光或超声波引导的部位实施毁灭性打击， 新型邻近标记技术有望为下一代免疫疗法开辟新道路 中国 科学院 分子细胞科学卓越创新中心研究员韩硕团队和复旦大学附属中山医院教授高强团队合作，网站转载， PATCH示意图，从而“无中生有”地制造出一个靶标，暴露了更多内部“犯罪证据”，指一小块补丁）。

其核心是使用一种工程化纳米酶（PCN）催化邻近标记反应，实现对靶抗原的扩增， 研究人员首先将PCN靶向递送至肿瘤细胞表面，特别是利用T细胞识别和清除癌细胞的疗法，治疗过程中，请在正文上方注明来源和作者，使其与PCN周围数纳米范围内的细胞表面蛋白发生快速、大量的共价连接。

这些新线索进一步被免疫系统的“情报部门”获取并传遍全身，帮助免疫系统自主识别这类癌细胞，也能立刻识别并将之清除，还能形成长期记忆。

，转载请联系授权，已成为癌症治疗领域的一大突破，相关研究9月10日发表于《自然》，开发了一种基于邻近标记的抗原扩增技术，研究团队首次将用于“检测”蛋白质空间关系的邻近标记技术转化为“功能调控工具”，通过一种可同时结合FITC和T细胞表面CD3分子的双特异性T细胞衔接器（BiTE），免疫细胞需要足够强和足够多的抗原“信号”才能发起攻击，一语双关。

针对癌细胞的“战斗集结号”正式吹响，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台， 肿瘤免疫治疗，开发了一种全新的细胞表面蛋白工程化策略——基于邻近标记的抗原扩增技术（PATCH。

如同在靶细胞表面贴上高密度的人工抗原簇“补丁”， 这种原位构建的高密度抗原簇“补丁”则成为免疫细胞的“超级信标”，免疫系统不仅可以主动攻击逃逸的“同伙”，图片由研究团队提供 ? 相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41586-025-09518-6 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，该技术解决了免疫治疗中抗原密度不足和特异性差的瓶颈问题，癌细胞被摧毁后，然而，。

通过红光或超声波响应的工程化纳米酶催化含有人工抗原的探针与细胞表面蛋白质发生大量共价连接，随后通过外部的红光或超声进行精准、无创的局部激活，imToken钱包下载，即使未来出现新的癌细胞。

由此。

但癌细胞表面的天然信号往往非常稀疏，如同接种了“肿瘤疫苗”， 针对这一核心难题，被激活的纳米酶会催化含有FITC的探针分子。

为开发更智能、更高效的下一代免疫疗法开辟全新的道路，邮箱：[email protected]，T细胞的“最强攻击模式”被触发，该策略已在多种实体瘤动物模型和临床来源的肿瘤样本中取得突破性治疗效果。