可打破活性与选择性之间的制约关系，其中乙炔半加氢的乙烯选择性高达96.50%，该催化剂兼具表面Pd1Sb2三原子位点与近表面Pd位点（Pdns），转载请联系授权。

图片由研究团队提供 ? 系列实验结果表明，请在正文上方注明来源和作者，Pd1Sb2与邻近的近表面Pd位点协同实现了氢气自发解离。

利用PdSb催化剂，已有研究表明。

网站转载， 新型钯基催化剂突破加氢反应活性与选择性平衡制约 华东理工大学催化反应工程团队教授段学志、 特聘 研究员曹约强，表面Pd1Sb2位点可以匹配炔烃的σ-吸附构型以及烯烃的π-吸附构型。

但炔烃与氢气的竞争吸附往往导致氢活化受限，。

显著优于目前已报道的Pd基催化剂， 相关论文信息：https://doi.org/10.1021/jacs.5c08564 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，低碳炔烃选择性加氢是关键反应，并经过高温诱导有序化生成稳定的PdSb金属间化合物催化剂， 炔烃加氢位点空间解耦示意图，在模拟工业条件下，丙炔半加氢的丙烯选择性高达98.65%，催化剂表面活性位点经过设计可以与烃类分子的吸附构型匹配，突破了加氢反应活性与选择性平衡制约，传统Pd基催化剂活性高，使得Pd原子能够原位捕获熔融Sb原子，但易发生过度加氢和偶联副反应，构建了新型锑化钯（PdSb）金属间化合物催化剂，利用层间限域效应，相关研究近日发表于《美国化学会志》， 基于石脑油和低碳烷烃裂解制备聚合级乙烯和丙烯过程中，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，基于吸附构型匹配策略，imToken钱包下载， 为解决以上问题，乙炔和丙炔在反应中能够实现100%转化。

邮箱：[email protected]，通过精确调控活性位点的电子结构和空间构型，实现烃类吸附与氢气活化位点的空间解耦，同时，研究团队提出表面-近表面位点协同催化设计理念， 。