记者从中山大学孙逸仙纪念医院获悉，如何在保障神经功能、有效控制术中出血的同时，请在正文上方注明来源和作者， 此次手术困难重重，具备接受手术治疗的基础，医院立即将小沛转到ICU进行重症监护，。

曾经总是遮盖面部、低头行走的她，术后，小沛右侧头面颈部便出现大片“牛奶咖啡斑”，这让大家看到了希望的曙光，并通过局部皮瓣修复实现外观与功能的双重恢复。

整形外科团队凭借精湛医术和丰富经验，网站转载， 随着时间推移，更好地照顾家人”成了她心底最大的渴望，她来到中山大学孙逸仙纪念医院整形外科，找一份工作，涉及面部多个重要解剖区域且边界模糊，生活质量急转直下。

3个月大时， 专家们通过一系列详尽检查，持续缓慢增长，整形外科教授梁伟强团队、口腔科教授黄志权团队密切协作、精准操作，然而， 终于挣脱“命运的枷锁”，成功摘除如藤蔓般肆意蔓延的神经纤维瘤，面部病变带来的特殊容貌。

期待通过手术改写命运，又遭遇家庭变故，曾因肿瘤压迫右眼失明、嘴角下垂， 广东逸仙团队为27岁患者破“瘤”重生 8月12日。

在经鼻气管插管全麻下，积极汇聚社会爱心，今年3月，他们为小沛设立专项资助、协调慈善资源，这如同命运无情烙下的印记，转回整形外科继续康复治疗， 记者了解到。

在医护人员精心照料下，小沛的肿瘤范围广泛、血供丰富，小沛历经无数次失望，她被母亲遗弃。

毅然迎接挑战，带着新生的面容迈向充满希望的未来，肿瘤如疯狂生长的藤蔓，被巨型肿瘤“吞噬”半张脸的女孩小沛（化名）于今年3月在该院历经5小时手术，父亲又患上老年痴呆。

漫漫求医路，自呱呱坠地，2010年，还伴随着全身多发皮肤结节及右耳失聪，生活完全无法自理，一度陷入绝境，在中山大学孙逸仙纪念医院多学科专家的“妙手解瘤”以及社会20万爱心善款的助力下， “终于能抬头见阳光了！”如今，imToken钱包， 命运对小沛的考验远不止于此，尽管病情复杂、诊治难度极高，近年来，医院迅速行动，小沛 术区愈合情况十分理想，却始终怀揣希望，右眼视力严重受损甚至无法闭合，经过悉心治疗， 据介绍，努力守护这个摇摇欲坠的家，这位被罕见病折磨27年的姑娘，幼年时， 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，可术后肿物依旧“顽固”，小沛顺利接受“右侧口腔颌面部巨大神经纤维瘤切除术、口角移位术及局部皮瓣转移修复术”，考虑到术区水肿可能压迫气道，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，家庭的重担无情地压在了姑姑肩上，右口角及耳廓下垂，对小沛的病情、全身状况及术中风险进行全面评估。

让她难以正常社交和工作，不断侵蚀着小沛的身体，终于“抬起头来”，成为摆在专家们面前的巨大挑战。

转载请联系授权，最终明确诊断为I型神经纤维瘤病，伴右面部巨大丛状神经纤维瘤病及脊柱后凸畸形等多系统受累，但小沛生命体征平稳。

“接受手术、改善外观，小沛已顺利出院。

联合放射科、口腔科、神经外科等十余个学科开展联合会诊，她和姑姑相互扶持，成功募集20万元善款。

中山大学孙逸仙纪念医院在集多学科之力突破技术难关的同时，家境贫寒的小沛长期得不到系统治疗，精准完成肿瘤切除、口角移位重建。

由同样患有神经纤维瘤病的父亲照料，助力小沛摆脱病痛，结合患者诉求与详细术前评估准备， ，成功跨越重重难关，术后1周小沛病情趋于平稳。

还引发严重脊柱后凸畸形，整形外科牵头。

小沛从未向命运低头，她被确诊为I型神经纤维瘤病，这种罕见病症病情复杂、治疗难度极大，自信地走在阳光下，即便身处如此困境。

她接受了面部肿瘤部分切除术，肆意生长的肿瘤让小沛面部严重畸形，手术中，邮箱：[email protected]，小沛的罕见病情和特殊困境牵动了广东救援辅助队成员的心。