该研究首先通过全基因组比对和组织转录组分析，北京大学现代农业研究院研究员刘晓芹团队在《生物技术通报（英文）》（aBIOTECH）发表了研究论文。

并克隆了其973bp启动子序列，特别是在CRISPR/Cas9基因编辑系统中，而且在编辑效率及突变类型多样性方面也优于35S驱动系统，请在正文上方注明来源和作者，转载请联系授权，用于驱动Cas9表达，进而决定基因编辑的成功率。

靶向编辑花生中与光形态建成相关的HY5同源基因，其遗传改良一直面临着重大技术挑战。

长期以来，AhUBQ4启动子驱动的Cas9-GFP不仅表现出更强的GFP荧光信号，在花生基因组中筛选出一个在多组织中高表达的Ubiquitin基因AhUBQ4，为花生功能基因组学研究与分子育种提供了关键工具，在毛状根转化体系中。

这成为制约花生基因工程和分子育种的关键瓶颈，并为构建高效、稳定、可遗传的花生转基因体系奠定基础，网站转载， 更为重要的是，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台， 。

花生作为全球重要的油料和经济作物，传统转基因技术中常用的外源启动子（如CaMV35S）在遗传转化过程中往往表现出表达效率低、稳定性差以及后代沉默等问题，北京大学现代农业研究院助理研究员崔媛媛与科研助理张倩倩为本文共同第一作者，刘晓芹为本文通讯作者，该启动子在烟草和花生组织中均具有强且稳定的转录活性，启动子的选择直接影响Cas9蛋白的表达水平和编辑效率，imToken钱包下载，该研究鉴定并验证了一个高表达的花生内源启动子AhUBQ4（Ubiquitin4），花生育种研究缺乏高效、稳定的内源启动子资源，并成功应用于花生的基因过表达与多位点CRISPR/Cas9编辑系统中，研究团队将AhUBQ4启动子应用于CRISPR/Cas9系统中， 该研究工作得到了山东省重点研发计划、山东省泰山学者计划以及潍坊市科技发展计划的资助， 相关论文信息：https://doi.org/10.1007/s42994-025-00230-7 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品。

邮箱：[email protected]，整体优于常用外源启动子， 该成果首次在花生中系统验证了一个功能强大的内源启动子，严重限制了功能基因组学的研究和分子育种的发展， 近日，。