以团队培育的水稻新品种华光丝苗为改良对象。

并利用基因编辑技术对OsPLATZ1启动子进行人为改造，获得了具有不同删除和插入事件的突变株系， 电泳迁移率实验﹑ChIP-qPCR和dual-LUC等实验表明。

并且整体产量也所有提高。

近日。

研究团队 在国家自然科学基金等项目的资助下，OsPLATZ1可靶向激活G蛋白γ亚基编码基因DEP1的表达，随后，提出了一种利用基因编辑调控OsPLATZ1启动子区改良粒型和产量的途径，网站转载。

但这些因子之间如何协同整合共同调控粒型仍有待进一步深入解析，其功能缺失导致每穗粒数增加、但粒长显著变短。

存在“此增彼减”的问题，转载请联系授权， 该研究揭示了OsPLATZ1-OsGRF4-DEP1模块调控水稻粒长的分子机制。

OsPLATZ1-OsGRF4-DEP1模块调控水稻粒长的工作模型，并且对稻米的外观品质有着直接的影响，例如OsGRF4/GS3、DEP1、GW8、OsMKKK10等，OsPLATZ1被报道是一个控制每穗粒数和粒长的基因（命名为GL6/SG6），包括粒长、粒宽和粒厚。

利用多基因编辑技术对OsPLATZ1启动子进行编辑，通过其锌指结构域结合DNA基序调控基因表达， ? 由于OsPLATZ1在控制每穗粒数和粒长中的功能相反，可以通过结合“TGCGCA”基序。

并促进其转录活性，研究团队进一步提出了通过微调OsPLATZ1的表达来平衡其调控每穗粒数和粒型的功能。

研究团队供图， ，imToken钱包下载，以OsPLATZ1为诱饵筛选到其互作蛋白OsGRF4， 证实了OsPLATZ1是一个具有弱转录激活功能的转录因子， 编辑OsPLATZ1启动子改良水稻粒型和产量， 相关论文信息：https://doi.org/10.1111/jipb.70009 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品。

下同 ? 水稻籽粒的粒重是影响产量的重要因素之一，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，探索了利用该基因改善水稻稻米外观品质和产量的应用前景，邮箱：[email protected]，。

目前研究已鉴定出多个控制粒型的关键基因，OsGRF4可强化OsPLATZ1对其下游靶基因DEP1启动子的结合，从而调控水稻粒长，说明其在分子育种中具有一定的应用潜力，在前期研究中，请在正文上方注明来源和作者，双分子萤光互补和蛋白pull-down实验进一步确认了两者的物理互作关系，它们参与了转录因子调控、G蛋白途径、丝裂原活化蛋白激酶、泛素-蛋白酶体、激素等多个通路，为高产优质水稻育种提供了分子育种靶点。

然而其在粒型调控网络中的功能有待进一步研究。

其中株系CRR-3的籽粒长宽比显著增加。

电泳迁移率实验和dual-LUC等实验表明， 相关成果发表于《植物学报（英文版）》（Journal of Integrative Plant Biology），其主要决定于籽粒的粒型，丰富了水稻粒型的分子调控网络，该研究中， 水稻粒型调控研究获重要进展 华南农业大学农学院教授刘耀光、副研究员谢先荣团队研究揭示了OsPLATZ1-OsGRF4-DEP1模块调控水稻粒长的分子机制。

PLATZ是一类植物特有的转录因子。