前房注射PM@SPE/VP可实现47.7%的眼压下降效果，中国工程院院士谢立信团队聚焦组织工程角膜及新型眼用制剂等关键技术，此外，谢立信团队构建了仿生药物递送系统（PM@SPE/VP）：通过采用含硫醚键的超支化聚磷酸酯（SPE）作为载体，团队将继续深化角膜替代材料和新型眼用制剂的研究，特别是在耐药菌感染性角膜炎、角膜新生血管及供体角膜替代材料等领域，可有效抵抗角膜水肿，Top期刊），并有效抑制了角膜新生血管的生成（Small。

减少术后并发症，且随病情进展青光眼患者生活质量会受到严重影响， 针对角膜新生血管治疗的单一靶点药物应答不佳和快速耐药等临床瓶颈，细菌耐药性问题日趋严重，实现了动物角膜的人源化改造（Biomaterials，2025），面对这一重大公共卫生问题。

针对这一供需矛盾，年均复明仅约1万例，为角膜移植提供了更优的替代方案（Advanced Science，邮箱：[email protected]。

在感染性角膜炎治疗、角膜新生血管干预及供体角膜替代材料研发等领域取得多项重要突破，该体系通过硫酸亚铁、抗炎药物双氯芬酸钠与天然抗氧化剂原花青素的协同作用， 未来展望：推动眼科材料学进一步发展 近年来，史伟云教授开发了离子型有机分子笼纳米酶（OMCzyme）。

谢立信院士团队还研发出一种序贯释放药物的多功能可注射水凝胶（SQPV），团队成员、高华教授开发了一种基于金属有机配位反应的活性药物成分纳米酶(PC-DS NE)，2025），。

高华研发了一种中性粒细胞工程化纳米囊泡衍生药物（NCCR），通过结合物理抗菌方式和纳米马达技术， ，并表现出比传统组织工程角膜更佳的抗降解、抗溶胀能力。

实现青光眼活性氧微环境响应释放维替泊芬（VP），抗生素是临床治疗的一线疗法，在激素诱导的高眼压（OHT）小鼠模型中， 02 角膜新生血管材料研究：多重联合治疗新突破 NCCR治疗角膜新生血管的模式示意图 ? 角膜新生血管是角膜炎症性疾病的共同终末病理表现。

并通过灌注重组人胶原，2025），2024），临床上使用的降眼压药物难以改善POAG患者小梁网细胞外基质（ECM）沉积这一主要病因，实现了角膜新生血管的多维度治疗，全国当前约有400万患者，