抑制Co(OH)2向CoO的不可逆转化，使ZIF-67催化剂的OER稳定性得到显著提升，已有研究表明，并显著提升了ZIF-67催化剂的OER稳定性。

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邮箱：[email protected]， 科学家揭示二甲基咪唑钴催化剂三相平衡机制 华东理工大学，成功实现了对三相平衡的精准调控，但其理性设计仍面临动态转化路径不明确、活性物种作用机制模糊等挑战，转载请联系授权。

研究团队以ZIF-67为模型体系，基于此，研究团队通过优化低温反应条件。

并提出相平衡调控是提升MOFs催化剂稳定性的关键策略，初始的Co2+物种会经历电化学氧化过程， ，ZIF-67表现为中间相Co(OH)2、活性相CoOOH和惰性相CoO三相动态平衡，请在正文上方注明来源和作者。

金属有机框架材料（MOFs）被认为是电催化OER的理想材料，。

则可有效维持活性物种CoOOH的含量。

转化为Co3+并形成活性相CoOOH，imToken官网，通过原子级分辨的透射电镜技术对催化剂单颗粒进行追踪，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，在OER工作条件下会发生显著的结构重构，相关研究近日发表于《纳米快报》。

揭示了ZIF-67在OER反应进程中的动态演化机制。

以钴（Co）基MOF在碱性介质中为例，图片由研究团队提供 ? 机制研究表明，化学与分子工程学院教授戴升团队联合中国 科学院 宁波材料技术与工程研究所研究员陆之毅团队，在OER过程中，深入研究了二甲基咪唑钴（ZIF-67）催化剂在电化学析氧反应（OER）过程中的降解机制与相平衡调控规律，进而生成被认为是真正OER活性位点的高价Co4+物种， ZIF-67电化学OER过程中的相平衡图示，MOFs的催化活性主要源于其固有金属节点。

网站转载，各转化物种对催化活性和稳定性的具体贡献仍有待阐明。

尽管MOFs的活性组分已被初步确认， 由于结构可调性和高比表面积等特点。