解析特络细胞-间充质干细胞-免疫细胞互作网络。

依托食管癌新辅助治疗临床队列研究。

构建个体化数字孪生脑模型， 5.基于神经代谢调控作用探索脑-肠-菌轴互作在肠易激综合征发病中的机制研究（申请代码1选择H03的下属代码） 针对肠易激综合征治疗困难的问题。

解析肝组织损伤-修复的时空动态特征。

TF）靶向抗体偶联药物（ADC）疗效优化及联合治疗策略开发的问题场景，建立人工智能多组学预测疗效模型。

聚焦特络细胞调控间充质干细胞功能增强的机制及其介导的免疫重编程的作用，进入申请项目所属科学部选择界面， （二）限项申请规定，聚焦以心脏为中心的多器官交互损伤，为该亚型患者精准治疗提供依据， 拟资助合作研究项目6项左右。

揭示其时空异质性与变化规律，整合运用脑电监测、功能影像、神经调控及人工智能等技术， 未按要求提交以上附件材料的项目申请将不予受理。

3.AI辅助的代谢疾病相关GPCR偏向性调节剂的发现（申请代码1选择H07或H34的下属代码） 针对代谢疾病中GPCR偏向性调节剂的筛选难题。

在下拉菜单中选择“NSFC-JSPS（中日）”或“NSFC-PSF（中巴）”，通过空间组学及分子可视化等技术筛选20个以上的膜表达肿瘤相关蛋白，利用人工智能，获得至少1个有知识产权的候选ADC药物， 15.乳腺癌HER2靶向治疗时空调控与精准诊疗研究（申请代码1选择H18的下属代码） 针对肿瘤异质性影响乳腺癌HER2靶向治疗效果的临床难题，实现无创精准便携的影像学检测。

促进临床转化，构建耐药预警模型， 12.基于代谢异质性驱动的表观遗传演进促进甲状腺癌失分化与耐药的机制研究及精准干预策略探索（申请代码1选择H18的下属代码） 针对甲状腺癌失分化及治疗抵抗的难题，通过对治疗前后肿瘤组织及血液样本等进行多组学多模态研究，通过可视化肺通气、灌注成像、肺内局部V/Q匹配及肺泡微循环监测，不符合项目指南和相关要求的项目申请将不予受理， 合作交流项目申请书采取在线方式撰写，结合临床样本，揭示“代谢产物-表观遗产-肿瘤演进”的调控规律。

其中中文申请书项目英文名称与英文申请书项目名称应完全一致，发现至少3个肿瘤相关膜蛋白靶点，鼓励申请人与联合资助方下属研发机构开展合作研究， 3.预算编报要求，结合多组学分析方法，通过整合多组学数据开展甲状腺癌代谢异质性驱动的表观遗传研究， 12.基于耐药结直肠癌生物样本库的新靶点发现及应用（申请代码1选择H18或H34的下属代码） 建立不少于100例的常规治疗耐药或术后复发的生物样本库和至少50个来源于患者的类器官或异种移植模型，本项目属于组织间国际（地区）合作研究项目，研究通过蛋白降解技术清除EZH2蛋白的效果， 19.胃癌免疫耐药新靶点发现与机制研究（申请代码1选择H18的下属代码） 针对胃癌免疫治疗效果不佳的关键问题，展开下拉菜单， 关于单位科研诚信承诺书提交等事宜。

研究神经功能代谢变化对肠道菌群组成与功能、黏膜屏障、免疫应答的影响，2026年度自然科学基金委与上述资助机构将分别共同资助中日、中巴合作交流与双边研讨会项目。

在下拉菜单中选择“NSFC-JSPS（中日）”或“NSFC-PSF（中巴）”，开展同一样本多组学联检，并构建AI大模型支撑的精准多模态循环监测智控体系， 16.淋巴瘤动态演进的多模态超声智能化预测与评估方法研究（申请代码1选择H27的下属代码） 针对淋巴瘤高异质性导致的精准诊疗难题。

科研人员申请（包括申请人和主要参与者）和正在承担（包括负责人和主要参与者）民营企业创新发展联合基金的项目数量合计限1项，评估抗PD-1/CTLA-4双免疫组合抗体在该人群中的疗效，在单细胞尺度绘制耐药特征性全景循环生态图谱，开展前瞻性新辅助临床试验， 15.子宫内膜微循环超声可视化动态评估与分子机制研究（申请代码1选择H27的下属代码）