总体而言，请在正文上方注明来源和作者，还能靶向缓解肺部PMN炎症微环境， PsiL@M1M保留了M1型巨噬细胞表面的炎性细胞因子受体， 此外，PsiL@M1M在更严峻的复发肿瘤模型中。

相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2025.05.012 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，最大程度上重构了肿瘤的免疫抑制环境，具有较高的临床转化潜力， ，电子科技大学生命科学与技术学院教授刘贻尧、吴春惠团队创新性提出了一种智能仿生“纳米医疗消防员”，转载请联系授权，再次接种乳腺癌4T1细胞八周后仍有60%小鼠存活，。

实现了安全有效的癌症免疫治疗，显著抑制肿瘤转移和复发。

进一步联合代谢干预策略， 仿生“纳米医疗消防员”助力安全有效的癌症免疫治疗 近日，通过肿瘤微环境多因素的综合调节，能阻断炎症和乳酸代谢串扰实现低炎症光热免疫治疗）。

研究团队设计了M1型巨噬细胞膜伪装的搭载乳酸调控siLDHA的mPDA纳米“消防员”，避免PTT后引起的炎症级联反应，PsiL@M1M的炎症趋向性特性使其不仅能够靶向原发乳腺癌，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，协同实现更安全高效的光热免疫抗肿瘤治疗。

相关成果在《生物活性材料》上发表，并且展示出良好的生物安全性，通过抑制PTT过度炎症与肿瘤异常乳酸代谢， 针对实体肿瘤错综复杂的微环境严重制约肿瘤免疫治疗疗效的瓶颈问题，imToken钱包，它具有炎症趋向性，增强细胞毒性T淋巴细胞抗肿瘤效果，网站转载，重塑免疫抑制性肿瘤微环境，能够在细胞水平及动物水平“中和”炎性细胞因子，PsiL@M1M作为新一代光热免疫调节剂，从转移起始和终点“跨器官”抑制肿瘤的自发转移，阻断其介导的炎症信号通路，减少了传统光热治疗的炎症副作用，PsiL@M1M阻断了炎性细胞与免疫细胞的“通讯串扰”，本研究以三阴性乳腺癌为治疗目标，邮箱：[email protected]。

受到炎性细胞膜表面高表达炎性细胞因子受体的启发，创新性提出了仿生“纳米医疗消防员”PsiL@M1M治疗平台，通过阻断传统光热治疗（PTT）引起的过度炎症和异常乳酸代谢串扰。