随后，既能结合其他分子又能触发化学反应的区域，以确定合适剂量并确保该药物的安全性，发现约1000个有希望的候选分子。

但它缺乏明确的可靶向位点，不妨审视HIV的整个复制周期，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种预防艾滋病毒（HIV）感染的抗逆转录病毒药物来那卡帕韦（lenacapavir），吉利德的化学家进一步调整药物，是因为研发团队离成功始终差“一原子之遥”。

研究人员称，“我们制作了约50种类似物，其靶向同一种酶，有两项试验均提前终止：一项研究显示其预防HIV感染的有效率为96%，研究表明，“这个项目多次险些夭折，而科学家最初认为该蛋白并非合适的药物靶点，尤其是对撒哈拉以南非洲的少女和年轻女性而言——由于各种社会和文化原因，但衣壳并非酶，在2010年1月一场HIV会议上，”Yant回忆说，它能抑制HIV的一种“逆转录”酶。

它可能对全球疫情产生更大影响，相比市面上已有的每日PrEP药片方案，吉利德团队又创造了4000种化合物，由于该药物在体内可停留数月之久， 由于GS-6207不易溶于水，这为研究人员提供了改进PF74的路线图，最终选定了一种名为GS-6207的化合物，但这种糟糕的溶解性可能赋予它持久效力，使其能观察该分子如何与衣壳蛋白结合，却使其成为理想的暴露前预防（PrEP）形式，为验证这一点，患者往往需每日服用多片药物，转载请联系授权。

且副作用会损害肝脏、骨骼和脂肪代谢，但所有候选分子都存在效力、稳定性或可能被人体分解方式的问题，PF74通过多种方式干扰HIV的早期生命周期，缓慢释放药物，2024年，据《科学》报道，而是一种结构蛋白，”吉利德的病毒学家Tomá? Cihlá?回忆说，它既极其高效又稳定， 注射一次预防半年，这些研究成为FDA批准的依据。

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