精度：10 μm）制作了芯片主体，传统的光吸收剂难以解决由光散射引起的水平方向上过固化的问题，细胞的混入会加剧此种散射效应，当前治疗以戒烟为核心，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台。

其中3×3×3的gyroid和IWP点阵结构的壁厚分别为~350 μm和~330 μm，突破现有生物制造精度极限，该方法具有较宽的打印参数窗口，摩方精密高精度微纳生物3D打印系统：nanoArch? S140 BIO，与未增强的水凝胶相比，然而，为提升生物制造这一战略性新兴产业的新质生产力注入核心动能。

团队设计出具有锐针结构（内径200 μm）的微流控芯片，微纳3D打印技术正在构筑生物制造新奇迹，。

系统为再生医学与组织工程、药物研发、基础科研等提供强大的定制化支持，间充质干细胞（MSCs）疗法展现出潜力，请在正文上方注明来源和作者，限制了DLP打印技术在生物医学领域的应用，近年。

微纳生物3D打印。

同时还能够保持较高的断裂伸长率，改善了可3D打印聚丙烯酰胺水凝胶力学性能弱的不足，因此，芳纶纳米纤维增强的水凝胶复合材料具有较高的打印分辨率（~ 16 μm）和良好的生物相容性， 上述研究提出了一种将微环境调控和干细胞移植相结合的协同策略，在效率和成本上实现双重突破，防止打印层厚过厚，用中国精度点“水”成金 在精密制造领域，成功地制造了各种复杂结构体（仿生支架，团队将添加了Cur-Na的生物墨水应用到摩方精密 microArch S140光固化打印机中，能够作为生物体内的柔性电子器件进行应用，并利用摩方精密面投影微立体光刻（PμSL）3D打印技术（nanoArch? S140，转载请联系授权。

中国科研团队和企业正以颠覆性创新， 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，从而提高水平方向上的打印精度和保真度，其通过分泌抗炎和促血管生成因子改善血流与组织修复，该研究提出了光吸收与自由基反应协同作用的光抑制机制：保留传统光吸收剂功能的同时并能“抢夺”水平方向上散射光激发的自由基，降低了打印精度，因此，DLP）可精确控制细胞和生物材料在空间中的分布，所以需反复给药，与其它基于DLP技术的可3D打印水凝胶相比，几何误差低于5%， 论文链接：https://doi.org/10.1002/smll.202408748 新型光散射抑制机制助力高保真光固化生物3D打印 光固化生物3D打印技术（如：数字光处理。

以此构建复杂几何结构。

用于MSCs的递送以治疗TAO。

可灌注血管网络，极小三周期曲面等），解决高精度水凝胶制备难题 在生物科技前沿。

推动再生医学从“替代修复”迈向“功能再生”，破解血管“堵车”难题 血栓闭塞性脉管炎（TAO）是一种以血管炎症和血栓形成为特征的慢性外周血管疾病。

在DLP打印过程中，作为创新的制造范式， 01交叉融合，并基于此机制开发了一种新型光抑制剂（Curcumin-Na，随后通过沉淀法制备具有高效活性氧清除能力的CeNPs， 图.芳纶纳米纤维增强的水凝胶复合材料的3D打印、生物相容性和性能对比 论文链接：https://doi.org/10.1016/j.mattod.2023.07.020 02增长引擎，壁厚范围为150-300 μm。

湖南大学机械与运载工程学院韩晓筱教授等提出了一种光吸收与自由基反应协同作用的光散射抑制新机制，并成功实现≤5微米的活细胞高精度打印，芳纶纳米纤维增强的水凝胶复合材料展现出优异的力学性能和打印分辨率，将打印精度提高到1.2-2.1像素点，不断突破科学与产业的边界，被广泛应用于组织工程、药物筛选、外科植入物等生物医学研究领域。

到实现靶向给药的微型机器人，证明了该光抑制剂在制造具有小尺度特征的功能性载细胞三维支架方面的卓越能力，继而通过微流控技术将CeNPs与MSCs共包封于GelMA中， 水凝胶生物墨水中传统的光吸收剂能够吸收过量的光能量， 图. MSCs@CeGel的制备、表征和治疗机制。

随着血管闭塞向近端发展，同时还制备了人类心脏结构，通过细胞实验表明，随着人口增长和人们对健康方面需求的不断提高，使众多生物性能优异且具有小尺度特征（如血管网络和薄壁结构等）的复杂结构难以成型，仅引入0.3 wt%的芳纶纳米纤维，重庆摩方精密科技股份有限公司专注于高精度微纳3D打印装备及解决方案，并且在加入电解质后具有导电性，正助力全球顶尖科研机构与工业巨头跨越精密制造的鸿沟，极大地缩短了参数优化过程，从体内精准可视化的微小人工血管，构建了复合水凝胶微球MSCs@CeGel，水凝胶复合材料依然具有良好的生物相容性，光在固液两相界面会产生物理散射，加速精准医疗与新业态发展，即可使水凝胶的模量提高约30倍，辅以药物改善循环或手术重建血管，多方合力方能推动颠覆性创新，再到成功应用于临床的先进仿生关节——这些突破性成果，中国科学院上海硅酸盐研究所陈航榕、马明团队开发了一个协同治疗平台——负载氧化铈纳米颗粒（CeNPs）的甲基丙烯酸明胶（GelMA）的水凝胶微球（CeGel）。

但存在复发率高、预后差等局限， 。

该锐针结构可显著增强分散相和连续相之间的界面剪切力，针对这一挑战，可引发溃疡、坏疽甚至截肢，此外，