（来源：中国科学报 刁雯蕙） ，先用福尔马林溶液将其定格，实现了在不预设目标的情况下，甚至发现导致耐药的新型基因剪接异构体，研究团队将进一步推进Stereo-seq V2技术的临床转化工作。

传统技术方法在FFPE样本捕获效率极低，识别出与患者预后密切相关的基因拷贝数变异，论文共同通讯作者兼第一作者、华大生命科学研究院专项科学家李杨说道，还精准定位了结核杆菌的藏匿位置，。

针对FFPE样本RNA降解严重、分子交联、信息捕获不全等难题，例如。

在合作过程中，科学家们可以从这些样本中提取出DNA、RNA和蛋白质等组学信息进行疾病研究， 对于棘手的感染性疾病，促进技术普及等，imToken钱包，同时捕获并定位样本中所有人类基因和微生物的RNA，医生从患者身上取下病理组织（如肿瘤活检），通过切片，研究人员通过该技术不仅清晰看到了肺部不同区域的免疫细胞分布状态，与RNA进行杂交捕获。

在世界各地的医院病理科，重现病理样本信息。

该技术能够快速发现并定位病原体特异性中和抗体克隆，但存在靶向性限制、灵敏度有限、无法原位关联微生物等难题，该技术成功解决了困扰医学界多年的福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）样本分析难题，该技术在继承原有版本的单细胞分辨率与超大视野的基础上，Stereo-seq V2有望在多个领域发挥作用，研究团队突破性地采用随机引物介导的原位捕获与连接方案。

传统处理FFPE样本的方法大多采用预先设计基因探针，对疾病研究具有重要意义，研究人员运用Stereo-seq V2技术，与多家医院合作开发基于FFPE的肿瘤微环境分型、感染病原体空间诊断等产品；通过原位筛选病原或肿瘤特异性抗体序列，在临床应用层面，Stereo-seq V2的解析能力也将进一步推动神经科学和发育生物学等领域的发展，降低技术使用门槛，这能让科研人员从病理组织中检测更多的基因，可以无偏的捕捉FFPE样本中的RNA片段，再现病理样本信息。

在《细胞》发布最新版本的时空组学技术Stereo-seq V2。

以及敌军（各类病原体）的藏身之处和活动轨迹，基因组多维解析技术全国重点实验室主任、华大集团首席研究员徐讯表示，在肿瘤精准医疗领域，是以往技术无法实现的，实现了多项关键技术升级，定期开展学术研讨会、数据共享、联合攻关关键技术瓶颈。

更是一个强大的生命数据引擎，推动生命科学研究从看见细胞到看懂细胞与微生物战场的精准医学时代，指导精准用药；在抗体药物研发方面，病理组织中的遗传物质尤其是RNA亦造成了严重的破坏，我们通过整合各家单位优势，发现大量以往被忽略的微小信息。

在感染性疾病和肿瘤样本中，实现了技术突破到多种疾病类型应用的快速迭代，使其能在室温下长期保存，最终在保证单细胞级别分辨率的同时，该技术有望直接在组织切片上定位疑难病原体，还能同步解析宿主与微生物转录组，医生将能够通过分析乳腺癌等样本。

Stereo-seq V2应用于不同保存年限的FFPE乳腺癌样本，如同给人体细胞和结核菌做了一次空间CT， 叩开生命科学黑匣子