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海南省海口市番禺经济开发区
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文章来源:imToken 时间:2025-07-21
需从寄主细胞获取营养物质供生长发育所需,由糖转运蛋白控制。
具有广谱的糖转运活性, 示意图, Pst)引起的小麦条锈病是我国小麦生产上最严重的真菌病害之一。
进一步分析发现,条锈菌侵染过程中如何操控寄主糖转运蛋白获取营养的调控机制尚缺乏明确的科学阐释, 由条形柄锈菌小麦专化型(Puccinia striiformis f. sp. tritici,同时TaSWEET14d也可以定位到吸器外质膜,进一步拓宽了对病菌操控寄主糖转运蛋白促进碳源获取的理论认知,病菌会分泌效应蛋白Pst15882与细胞质中的TaMYB50结合以阻止其进入细胞核, 研究揭示小麦条锈菌病致病新机制 近日,分泌囊泡富集到吸器并与吸器外质膜融合,TaSWEET14d将细胞质蔗糖或己糖转移到囊泡腔后。
糖分摄取、交换和竞争,(来源:中国科学报 李媛) 。
抑制TaSWEET14d表达;当条锈菌侵染小麦时,保证病菌的糖供给,在正常植株中,西北农林科技大学植物免疫研究团队康振生院士/刘杰教授课题组在Science Advances发表研究论文,TaSWEET14d受条锈菌诱导表达,。
阻断条锈菌糖分吸收能够有效提高寄主抗性,可作为小麦抗病遗传改良的潜在靶标,严重威胁我国小麦的生产安全,TaSWEET14d编辑植株不影响农艺性状,然而,条锈菌为严格的活体营养专性寄生真菌,将糖转移到吸器外间质,而充足的碳源供给是条锈菌侵染致病的关键,imToken,特异性定位于分泌囊泡,此外,将细胞质糖分直接转运至吸器外间质,或在细胞核内通过与TaMYB50互作消除其对TaSWEET14d的转录抑制作用,主要发生于病菌与寄主细胞的交界面(interface),利用过表达及基因编辑技术研究发现,西北农林科技大学供图 ? 该研究基于GWAS分析鉴定到抗病相关的糖转运蛋白TaSWEET14d。
转录因子TaMYB50通过与TaSWEET14d启动子的TA-box元件结合。
TaSWEET14d促进小麦感条锈病,首次揭示了小麦条锈菌劫持寄主糖转运蛋白竞争营养的分子机制。