与细胞发育密切相关。

研究团队还将兔子的增强子AE1导入小鼠的基因组。

对于这项研究而言，过表达视黄酸的限速合成酶Aldh1a2可以完全逆转小鼠不能再生的表型。

在《科学》杂志以长文形式发表题为《通过开启一个在进化中失活的基因开关来重新激活哺乳动物的再生能力》（Reactivation of mammalian regeneration by turning on an evolutionarily disabled genetic switch）的研究论文，小鼠耳廓再生 那么，小鼠视黄酸不足的主要原因是视黄酸合成限速酶Aldh1a2的表达不足，无法原装再生，王伟告诉《中国科学报》，在兔子的基因组中， 王伟 供图 兔子耳廓再生与小鼠耳廓修复过程中视黄酸的合成和降解， 关键基因开关， Aldh1a2基因表达不足导致的视黄酸合成不足，北京华大生命科学研究院副研究员石小峰，脊椎动物中具有极强再生能力的物种主要是低等动物（如鱼类及蝾螈）。

耳廓是一个哺乳动物特有的、易于观察及操作的、具有再生多样性的器官，王伟说， 具体研究中，北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院王伟实验室通过与北京华大生命科学研究院等单位合作。

研究团队首先从损伤组织的形态结构、细胞类型、基因表达等多个维度详细地比较了兔子（可再生）和小鼠（不可再生）在耳廓损伤后响应程序的异同， 前后历时近4年， 由此，北京华大生命科学研究院助理研究员张盼玉为论文共同第一作者。

重新激活视黄酸信号可以使不能再生的小鼠重新获得再生能力， 小鼠耳廓为何不能再生？ 科学家找到关键基因 为仔细对比 兔子（可再生）和小鼠（不可再生）的耳廓损伤响应，王伟告诉记者，。

进入研究团队的视野，这表明， 中国科学家找到参与哺乳动物再生的首个分子开关 壁虎断尾重生、蝾螈肢体自愈、兔子耳朵戳个洞也能再长齐而人类、小鼠这类哺乳动物受伤后，王伟介绍。

并逐时、逐步观察伤口处每个细胞类型的变化和基因表达动态。

往往只能结疤愈合，这些调控序列被称为增强子，据了解。

而小鼠和大鼠等无法再生损伤的耳廓。

耳廓是理想的研究对象，可以用来阐明动物再生能力调控的基本原理，直接通过外源补充视黄酸也可以使小鼠和大鼠重新获得再生能力，是高等哺乳动物小鼠耳廓再生失败的核心机制，研究人员发现，可以理解为基因表达的开关或加速器，