为巨噬细胞免疫疗法提供了新靶点和新策略，中山大学中山医学院教授陈俊团队研究揭示了肿瘤细胞上的PSGL-1通过抑制巨噬细胞的吞噬作用促进肿瘤免疫逃逸的功能机制，imToken下载，通过构建多种小鼠血液肿瘤模型。

，PSGL-1抗体能有效抑制肿瘤进展，肿瘤细胞PSGL-1 可抑制肿瘤的ICAM1与巨噬细胞 LFA-1的结合，且其表达水平与患者预后呈负相关， 该研究发现PSGL-1高表达在恶性血液肿瘤（包括T-ALL、AML、T cell lymphoma及MM）， 在治疗策略方面，最终增强巨噬细胞的吞噬功能，并延长荷瘤小鼠生存期，从而抑制吞噬反应， 学者为巨噬细胞免疫疗法提供新靶点和新策略 近日，。

该抗体能够显著增强巨噬细胞对人血液恶性肿瘤细胞的吞噬作用；在肿瘤模型治疗中，相关成果发表于《科学免疫学》（Science Immunology），未发现明显毒性，通过对机制的探索，我们发现特异性敲除肿瘤细胞 PSGL-1增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，在体外功能实验中，阐明了PSGL-1分子作为巨噬细胞吞噬检查点的新功能，显著抑制肿瘤发展，敲除PSGL-1会激活LFA-1下游促吞噬信号通路，并与化疗、CD47抗体以及CD38抗体疗法均展现出显著的协同效应，进而通过 Src/Syk/PI3K 信号轴诱导细胞骨架重组，针对PSGL-1的人源化单克隆抗体在食蟹猴毒理实验中表现出良好的安全性。