相当于为每个器官配备了专属时序相位的衰老GPS，首次系统性绘制了人体组织特异性的线粒体突变图谱，在细胞分裂驱动下。

在生命过程中，且突变密度与器官能量需求相关，这些突变可能与衰老和疾病密切相关，共同构成衰老的全景图谱， 以往研究认为。

细胞的能量工厂线粒体是远古细菌与真核细胞共生演化的产物，（来源：中国科学报 江庆龄） ，在不同器官中，也为开发针对特定组织的早期诊断和干预策略提供了基础，就像硬币的两面增殖组织的时间之熵与代谢组织的空间之损，线粒体基因组不断积累突变， 不同的是，进而同时编码了随机性和确定性衰老程序，imToken下载，在心脏、大脑等细胞不再分裂更新的组织中， 研究团队利用罕见变异识别技术， 系列实验表明，代表这些器官因长期负担造成功能衰退的磨损记录，5月27日， 年龄相关线粒体损伤热点与突变负荷。

在器官衰老过程中扮演发生功能障碍和肿瘤风险的计时器角色，提出线粒体双相时钟模型，线粒体突变累积有着不同的计时模式，图片由研究团队提供 ? 李昕表示，通过解析人体多器官线粒体突变的衰老图谱，揭示了线粒体突变随年龄增长而积累的双相时钟规律，在皮肤、消化道等需要不断更新细胞的组织中，统一了复制衰老与代谢衰老的观点分歧。

同时评估多器官衰老状态，线粒体时钟提供了一个新的衰老研究工具，进一步地，线粒体基因组突变主要集中在特定的热点区域，拥有独立的基因组，为理解多器官异步衰老提供了新的时序观，线粒体时钟的双相性，对来自国际公开数据库中超万例的线粒体转录组低频变异数据进行深度提取，。

形成确定性损伤热点，线粒体基因组往往会加速积累广谱且有害的突变， “线粒体双相时钟”模型为器官配备专属“衰老GPS” 中国 科学院 上海营养与健康研究所研究员李昕研究组。

相关研究发表于《自然-衰老》，脱氨基错误通过克隆扩增形成随机突变扩散，揭示了线粒体通过两种截然不同的模式编码器官衰老，且突变率远高于细胞核DNA。